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Que peut faire Ozempic® pour vous?
DIN, numéro d’identification du médicament.
Il s’agit d’un site Web officiel de Novo Nordisk Canada Inc.
Ozempic® (sémaglutide injection) est indiqué pour le traitement hebdomadaire des patients adultes atteints de diabète de type 2 afin d’améliorer la maîtrise glycémique, en association avec2 :
un régime alimentaire et de l’exercice chez les patients pour qui la metformine est inappropriée en raison de contre-indications ou d’une intolérance;
la metformine, quand un régime alimentaire et l’exercice plus la dose maximale tolérée de metformine ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;
la metformine et une sulfonylurée, quand un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;
la metformine ou une sulfonylurée et un inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), quand le régime alimentaire et l’exercice plus la metformine ou une sulfonylurée, en plus d’un iSGLT2, ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie;
une insuline basale avec metformine, quand un régime alimentaire et l’exercice plus une insuline basale avec metformine ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie.
Veuillez consulter la monographie de produit à l’adresse : OzempicPM-F.ca ou
cliquez ici pour plus de renseignements sur :
Contre-indications : antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), de syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN 2), grossesse et allaitement.
Avertissement grave sur le risque de tumeurs des cellules C de la thyroïde.
Autres mises en garde et précautions pertinentes relatives à l’administration intramusculaire, aux effets CV (augmentation de la fréquence cardiaque; prolongation de l’intervalle PR), à l’hypoglycémie avec l’utilisation concomitante de sécrétagogues de l’insuline ou d’insuline, à l’utilisation avec d’autres incrétines, à l’insuffisance hépatique, à la pancréatite, à l’hypersensibilité, à la rétinopathie (chez les patients ayant des antécédents de maladie, surveiller la progression) ainsi qu’à l’insuffisance rénale (les effets indésirables gastro-intestinaux graves justifient la surveillance de la fonction rénale; utilisation en phase terminale de la maladie).
Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et renseignements sur la posologie.
Québec (RAMQ) médicament d'exception : Pour le traitement des personnes atteintes de diabète de type 2, en association avec la metformine lorsqu'une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. L'autorisation est donnée pour une dose maximale hebdomadaire de 1 mg. Par inefficacité, on entend une non-atteinte de la valeur d’hémoglobine glyquée (HbA1c) adaptée au patient. La RAMQ est une marque officielle de la Régie de l’assurance maladie du Québec.
* Critères de couverture : Comme traitement d’appoint pour le traitement du diabète de type 2 chez les patients présentant une intolérance ou une maîtrise glycémique inadéquate : lors d’une période d’essai jugée suffisante (c.-à-d., un minimum de 6 mois) de la metformine ET une sulfonylurée, ET pour qui l’insuline n’est pas une option; OU pour qui ces produits sont contre-indiqués. Une autorisation spéciale peut être accordée pendant 24 mois. * Critères de couverture : Dans le cadre d’un traitement contre le diabète sucré de type 2 après une maîtrise glycémique inadéquate à des doses maximales tolérées de metformine et d’une sulfonylurée ou d’une insuline. Remarque spéciale : Une couverture sera offerte pour le sémaglutide ou un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) admissible; pour les patients qui sont couverts pour l’inhibiteur de la DPP-4, l’approbation de la couverture du sémaglutide entraînera l’abandon de la couverture de l’inhibiteur de la DPP-4; les patients intolérants à une sulfonylurée pourraient être admissibles à une couverture. Les patients intolérants au glyburide pourront essayer une autre sulfonylurée (p. ex., le gliclazide, qui est offert par le programme PharmaCare Special Authority [autorisation spéciale en vertu du régime d’assurance médicaments]). * Critères de couverture : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Critères de couverture : Pour le traitement du diabète sucré de type 2 en tant que : deuxième médicament ajouté à la metformine pour les patients dont la glycémie est mal maîtrisée avec la metformine; troisième médicament ajouté à la metformine et à une sulfonylurée pour les patients dont la glycémie est mal maîtrisée avec la metformine et une sulfonylurée. Remarque clinique : Pour les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine en raison de contre-indications ou d’intolérances, des détails doivent être fournis. * Critères de couverture : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Critères de couverture : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Note thérapeutique : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine seule, lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et la dose maximale de metformine tolérée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Note thérapeutique : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine seule, lorsqu’un régime alimentaire, un programme d’exercice et la dose maximale de metformine tolérée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Note thérapeutique : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Critères de couverture : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Critères de couverture : Pour le traitement des personnes atteintes de diabète de type 2 en association avec la metformine lorsqu’une sulfonylurée est contre-indiquée, non tolérée ou inefficace. L’autorisation est donnée pour une dose maximale hebdomadaire de 1 mg. Par inefficacité, on entend une non-atteinte de la valeur d’hémoglobine glyquée (HbA1c) adaptée au patient. * Critères de couverture : Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et une sulfonylurée, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée ne permettent pas d’obtenir une maîtrise adéquate de la glycémie. * Critères de couverture : En plus de la metformine et d’une sulfonylurée, chez les patients dont la glycémie n’est pas bien maîtrisée au moyen de la metformine et d’une sulfonylurée.
† L’importance clinique comparative est inconnue. ADBL, Alberta Drug Benefit List (Liste des médicaments de l’Alberta).C.-B., Colombie-Britannique.PMONB, Plan de médicaments sur ordonnance du Nouveau-Brunswick.NLPDP, Newfoundland and Labrador Prescription Drug Program (Programme de médicaments sur ordonnance de Terre-Neuve-et-Labrador).PAMC, Programme de prestations d’assurance-maladie complémentaire.PAMC, Programme de prestations d’assurance-maladie complémentaire.PMO, Programme de médicaments de l’Ontario.Î.-P.-É., Île-du-Prince-Édouard.La RAMQ est une marque officielle de la Régie de l’assurance maladie du Québec.
Le numéro d’identification du médicament (DIN) à 8 chiffres est inscrit sur l’emballage et le stylo Ozempic®. Il pourrait également se trouver sur le reçu de la pharmacie.
